疾病动物模型

代谢类模型

代谢疾病,包括肥胖、糖尿病等,是现代世界中对人类健康的威胁,但是缺乏适当的人体模型限制了代谢疾病的机制研究和开发有效的治疗方法。科佰生物搭建了多功能的代谢性疾病体内药效学研究平台,具有丰富的代谢性疾病动物模型构建及体内药理学研究经验。

疾病类型

诱发方式

 

 

急性肝损伤

酒精诱导

CCl4诱导

刀豆蛋白ACon A)诱导

肝纤维化

CCl4诱导

高脂饮食+酒精 +CCl4诱导

胆管结扎(BDL)诱导

NASH/NAFLD

饮食诱导(60%HFD或胆碱缺乏饮食)

DIOCCl4诱导

高脂饮食+STZ诱导

HFCC/CDX饮食诱导

糖尿病

链尿佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病

高脂饮食+STZ诱导的II型糖尿病

 

 

DIO模型/ DIO model

饮食诱导的肥胖(DIO,diet-induced obesity)小鼠模型是通过高热量和高脂肪饮食诱导形成。科佰生物使用C57BL/6J雄性小鼠,从6周龄起连续饲喂含60%脂肪饲料,建立DIO模型,可模拟人类肥胖过程中出现的一系列症状,如体重增加、血糖升高,葡萄糖耐受量降低等,是研究肥胖症及其并发症的重要模型。并且在该模型的基础上可以进一步进行II型糖尿病和NAFLD/NASH等模型建立。极大缩短研究时间。

DIO模型部分数据展示:

                           

     

 

 


 

NAFLD/NASH模型/ NAFLD/NASH model

非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是全球常见的肝病,发病率大约25%,包括单纯性脂肪肝(simple steatohepatitis)和非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)。NASH的主要病理特征为门静脉和肝小叶单核和多核浸润炎症、肝细胞气球样变、肝细胞坏死等,常伴随进行性肝纤维化。约40% NASH可进一步发展为肝硬化、肝细胞性肝癌(HCC)。NASH的发病机制尚不十分明确,且至今还没有针对NASH适应症的药物获批,大多处于开发阶段。因此,选择合适的动物模型对于NAFLD/NASH发病机制研究和新药研发具有重要意义。 目前主要在啮齿类动物中开展针对NAFLD/NASH的临床前药物研究,造模方法包括饮食诱导、转基因动物、化学药物诱发,或者多种因素结合造模。